研究分析临床免疫检验的质量控制方法及效果

王 波

齐齐哈尔市中医医院,黑龙江 齐齐哈尔 161000

在疾病的诊断和治疗中，临床免疫检验结果有着较为重要的作用，其准确性决定着治疗的方向，并且免疫检验也会对用药造成影响，所以将免疫检验的质量提升十分重要，不光可以保证临床得到有效的治疗，还可以判断患者的预后效果[1-2]。而在实际免疫检验中，其质量会受到多种因素的影响，如样本量和运输过程等，应提出有效方式控制其质量，确保检验结果的准确性[3]。基于此，本院对控制临床免疫质量时的方法和效果进行了研究，报道如下：

1 资料和方法

1.1一般资料 将本院自2019年5月～2020年5月采集的免疫检验血样当做研究对象，将实施质量控制方法前的86份血样当做参照组，实施质量控制方法后的86份血样当做实验组，参照组男性和女性患者的数量为40例和46例，年龄24～63岁，平均(35.74±6.46)岁；实验组男性和女性患者的数量为43例和43例，年龄25～64岁，平均(35.83±6.29)岁。两组患者基本资料进行对比没有明显的差别(P>0.05)，可以比较。

1.2方法 免疫检验是对其质量控制的方法：

(1)检验前的质量控制：在进行免疫检验之前，主要需要对样本的采集时间、过程和止血带的使用等进行质量的控制，尤其是使用激素治疗的患者，在为其采集样本时应该叮嘱患者将采血的姿势变换。而在采集时不同的仪器也会造成影响，应检查仪器是否可以正常使用，精准度等，及时报备出现的问题，将采集样本流程规范，提升检验准确性。

(2)检验中的质量控制：在检验过程当中应确定标本的质量和待检测样本的质量一致，而检验人员应该根据操作规范进行每一步操作，避免出现人为因素导致样本污染和破坏等情况，确保检验准确率。除此之外，还应该检查试剂的保质期和所处环境等，不合格的试剂会对检验结果造成直接影响，严重的话甚至会导致样本失效，如果有不合格试剂及时更换。

(3)检验后的质量控制：在免疫检验完成之后应该对样本的检验结果核实，调查样本检验结果是否具有科学性，如果在检查时发现具有较大的差异，需要进行二次检验。在检验之后还需要将患者的样本存放一周时间，方便随时查询。与此同时，应该让检验人员签字和做出记录。

1.3观察指标及评定标准 观察和对比实施前后血清各指标变异指数。

2 结 果

实验组C-肽(34.52±4.23)、血清胰岛素(38.74±6.53)、胰岛素抗体(25.84±2.79)、癌胚抗原(42.35±3.16)；参照组C-肽(55.29±3.48)、血清胰岛素(62.87±3.24)、胰岛素抗体(52.91±5.36)、癌胚抗原(61.25±3.58)。和参照组相比，实验组血清各指标变异指数明显低于参照组(P<0.05)(t=35.164；30.697；41.544；36.705、P=0.000)。

3 讨 论

免疫检验结果的准确性对于患者的疾病诊断和治疗有着较大的影响，保证其检验质量在临床中十分重要[4]。其实对于免疫检验来说，影响其检验结果准确性的因素较多，所以需要从检验前的工作开始实施质量控制[5]。进行检验之前需要对患者的标本采集流程、运输和时间等进行控制，例如标本在早晨5点采集，这时可能会出现阵发式释放标本当中的内分泌峰值，所以对于测定服用激素等药物的患者时，应该改变采血姿势和时间[6]。并且还应该确保采集样本的仪器没有异常，能够正常使用[7]。其次，在检验的过程当中应按照相关规定严格的进行检验，如检验室当中的温度，所应用的仪器等，确保仪器和检验人员以最佳状态工作，提升样本的检验结果准确性[8-9]。最后，在检验完毕之后对患者的样本储存，并详细记录检验内容和签字，提升检验人员的责任意识[10-11]。需要注意的是，在实际检验当中检验试剂也是非常重要的一个部分，应该根据其差异性在不同环境下保存和应用，防止因为不合格试剂的使用为检验结果带来影响，从而影响临床中疾病的诊断和治疗方案的制定[12]。在本次研究当中，将实施质量控制之前和之后分为两组进行了血清各指标变异指数的对比，研究结果为：和参照组相比，实验组血清各指标变异指数明显低于参照组(P<0.05)。可见，免疫检验当中，采集样本的方法、试剂和操作等均会对其质量产生影响，使用有效的质量控制方式能够将质量提升，达到提升结果准确性的目的，为患者疾病诊断和治疗打下基础。

综上所述，对免疫检验的质量使用有效的方式控制能够将免疫检测项目的结果准确性提升，确保为临床提供更加有力的参考数据，值得推广和应用。